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推荐可用于儿童患者！泛RAF抑制剂获FDA加速批准

4月23日，美国FDA加速批准DayOne公司tovorafenib（Ojemda）上市，用于6个月及以上复发或难治性儿童低级别胶质瘤（LGG）患者，这些患者携带BRAF融合或重排 [更多]
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