推荐无需改变DNA序列,CRISPR新“开关”实现持久且可逆的基因编辑

▎药明康德内容团队编辑CRISPR基因编辑技术因为能够高效地在基因组特定位点插入或移除基因,或修复致病基因突变,成为许多遗传疾病治疗的最新选择。CRISPR技术在基因编辑的过程中会 [更多]
新闻
学术经纬
0 跟贴 0

用微信扫码二维码

分享至好友和朋友圈

更多相关
没有更多内容了
热点新闻
热点图集