推荐同型胱氨酸尿症,症状有胱硫醚合成酶缺乏型,甲基转移酶缺乏型

导语:同型半胱氨酸尿症是一种由蛋氨酸代谢过程中缺乏酶引起的遗传性疾病,是一种罕见的眼部、心血管、骨骼和神经系统综合征。以血栓多发性栓塞、智能迟钝、结晶、指趾长为主要临床表现。大部分 [更多]
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