“儿童服用儿童药”离我们有多远？

（原标题：“儿童服用儿童药”离我们有多远？）

九成药品只有“成人版”没有“儿童版”，千盼万盼，包括红霉素在内的40种药盼来儿童药！日前国家卫计委发布《关于第二批鼓励研发申报儿童药品建议清单的公示》，红霉素、盐酸二甲双胍、奥美拉唑等40个品种进入鼓励申报名单。记者了解得知，儿童药“冷灶”有望迅速烧旺，但研发绝非成人药改小那么简单。（5月16日《广州日报》）

第六次人口普查数据显示，我国14岁以下人口为2.22亿人。随着二胎政策的开放，儿童的数量恐怕还会有所增长。然而，在很长一段时间里，由于用药说明的含糊不清及儿童药的缺乏，大多数儿童只能靠吃“半片、1/4片”的成人药品来治病，其中存在很大的安全隐患。

“儿童有其生长发育规律和生理病理特点，在疾病的发生、发展和转归上有其特殊性。即使儿童和成人得同一种病，其发展规律也不相同，选方用药、注意事项、用药规律也不一样。”中国工程院院士、中药药理学专家李连达此前接受媒体采访时曾表示，“认为儿童药就是内科药掰半、减量，这是错误的。”

资料显示，在当前国内的3500多个药物制剂品种，儿童药物剂型仅有60种（含中成药），比例仅占1.7%。为什么药厂不愿意研发和生产儿童用药呢？

总体而言，儿童药的缺乏与药品利润少、研发困难密切相关。由于药品要在味道、气味（如味道不能太苦，气味不能太难闻）等方面适宜儿童，研发和生产的难度会加大，成本也会比成人药高。但是儿童药市场的总用量较小，利润低，导致药品生产企业研发生产动力不足。另外，儿童用药临床试验的复杂程序和风险也远高于成人，新研制的药片需要试验，但在现实中，有家长愿意让自己的孩子去承担临床试验的风险吗？儿童药开发周期长、利润低、成本高、药物评价难度大，那么国内药厂对生产儿童药的积极性还会高吗？

值得庆幸的是，政府逐渐加强了对儿童药问题的关注度。算上2016年6月公布的首批32个品种，目前已有72个品种的儿童药品进入鼓励申报名单。

笔者认为，单靠鼓励研发申报儿童药是不够的，相关部门和从业者还需共同努力。首先，政府应尽快出台对儿童药品生产研发的激励政策，通过激发药企的积极性，倒逼整个儿童药品、医疗市场秩序的建立。其次，政府还要加强立法和执法力度，在现有法律的基础上补充对儿童药品的规定，并且严格执行。为尽快给儿童提供更多选择，还可以引进港澳台地区或国外已经上市的儿童药品。最后，对于从业者而言，企业应加大对儿童用药的研发力度，医疗机构和医务人员应科学把握用药剂量，进一步提升儿童合理用药水平。“众人拾柴火焰高”，大家一起努力了，“儿童服用儿童药”还会远吗？