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网易首页> 新闻中心> 百味人生> 挽救8岁白血病女孩佘艳 订制地方新闻
 
视频
合作媒体:四川新闻网  成都晚报 网易网友献爱心留言册

   网友捐赠骨髓方法: 各地骨髓库电话 网上救助

  
骨髓捐赠不仅需要血型匹配,更重要的是要骨髓型号匹配。
   也许你捐赠的骨髓并不适合佘艳,但有可能救助其他千万个佘艳。感谢您对中华骨髓库的支持,感谢您对千万个佘艳的关爱。捐赠方式:到当地血液中心(或者献血车)献血的同时,登记成为中华骨髓库志愿者,骨髓库将记录您的型号和联系方式,如果有需要的时候,将再联系你。
[特别报道:骨髓捐赠之门怎能关上]

  网易只进行传播报道,并不接收任何捐款
  网友如有
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  佘艳救助备忘录:截至2005年7月9日
  >>>>[佘艳身世]   >>>[记者傅艳]


  白血病女孩佘艳8月22日晚在成都儿童医院去世。无数网友的爱心,仍然无法将她从死神手中挽留......>>详细

  
小佘艳已能下床活动 准备迎接下一阶段化疗
  
小佘艳接受化疗目前已度过了第一个生死关口
  佘艳亲笔写给大家信:感谢全社会对我的关心
  挽救白血病女孩佘艳:完全匹配的骨髓已经找到

  捐款已经足够 针对小佘艳的募捐活动结束
  
捐款状况: 
截止至7月13日捐款情况发布 捐款超过64万元

     7月22日不断的放疗化疗使佘艳倍受煎熬
     
 13日:成都市红十字会给关爱佘艳的各界的《感谢信》
     
 8日: 对佘艳的捐赠款的去向 成都市红十字会郑重承
      7日:挽救8岁白血病女孩续:佘艳闯过高烧险关(组图)
     7日: “成都市贫困儿童白血病救助资金”筹建启动(图)
      4日: 爱心无界限 温州商报记者做客四川新闻网(组图)
     
 3日: 佘艳病情:第一步诱导缓解方案完成

医院消息:
感人肺腑 部分好心人的汇款附言(图)

相关新闻:中国红基会成立基金 专门救助贫困白血病儿童
  全国白血病患儿的“佘艳梦”!成都市贫困儿童白血病救助资金筹建启动仪式[组图]


   医院声明:以下汇款单因为姓名写错无法取款,如果看到图片中的汇款单是您寄出,请与医院联系,医院会将款项退还给您。

病情: 佘艳最新诊断结果:急性混合细胞性白血病
  



 
 24日17点我们请来《8岁小女孩身患白血病为自己安排后事》的记者傅艳,与网友交流。图文实录>>>

 访谈要点
·我自己也没有太大的信心
·我也是一个孩子的母亲
·我只是一个记者,有时候也觉得无能为力
·这些孩子的离去,是我一辈子的创伤
[视频回放]

傅艳视点:各地可否借鉴上海经验,筹集“少儿住院基金”

网友感言:我为佘艳乞讨一天
网友感言:让这张网收集更多力量!


万里之外的爱:德国爱森留学生发动捐款
万里之外的爱:国外网友向佘艳捐款(组图)

完全匹配的骨髓已找到
正在层流室做化疗
见到阿姨佘艳羞涩地笑了
剃了光头不好意思
给徐鸣阿姨读书

  网易新闻中心与成都晚报在近1个月时间以来,针对白血病儿童李鑫宇、佘艳开展了过去新闻媒体相当罕见的、非常大规模的医疗救助报道。这期间,成都的白血病儿童得到了全国乃至全世界好心人的大力捐助。与此同时,不仅四川省本地患白血病(以及患其他重大疾病)的贫困儿童,甚至包括广州、南京、福建、黑龙江、西安、深圳、南昌、辽宁、北京等地的白血病儿童,也纷纷通过各种途径向本报发来了“SOS”求救信号…… [详细内容] >>评论  发邮件给我们

代表白血病患者
向社会呼吁关注

温州商报记者带来温州市民
给佘艳捐助的近17万元善款

血液科主任徐鸣含泪介绍来现场求助的11岁白血病女孩杨心琳

 
  对此,我们只能再次尽媒体所能,向全社会发出最大声的呼吁:请有经济实力、有爱心的人士及企业,关注“贫困儿童白血病”这个人数众多的群体,并恳请大家予以力所能及的救助!采用哪种方式,具体细节完全可以进行商榷——包括为确保资金不被挪用而设立各种“关卡”等等。只要您选择了“参与”,这些人生还没有起步的小生命,就有可能看到自己的未来;如果每个人都选择沉默,这些可爱可怜的生命之光,只能如小佘艳所说的:“我来过了,我很乖。”然后悄无声息地,一一熄灭。[详细内容] >>评论 发邮件给我们
  全国发来的求救消息摘录:

  (广州)2岁女孩劲卉患急性淋巴细胞白血病,希望能像佘艳一样得到救助。

  (福建)10岁女孩林闵琼身患白血病无钱医治,渴望有机会如佘艳一般有获救机会。

  (地址不详)佘艳小朋友你好:看到你的故事好感动,作为一名大哥哥,很想拿出一笔钱来帮你,但是我和你一样也得了白血病,也身无分文,惟一等待的是无声无息地走完这人生路。大哥哥可能很快就离开你了,我会在天堂里祝你早日康复。[详细内容] >>评论
  11岁的女孩杨心琳,7岁确诊白血病。可是,没有人能够想像,她顶着白血病三个字,以回避现实作为“灵丹妙药”,从二年级一直上到五年级结束,这期间每周得坚持有一至两天固定去医院治疗,病情实在严重时,就在家躺几天。

  四年期间,她每学期各科成绩都在90分以上,几乎每学期都是三好学生。作为一个“回避现实”用不承认自己生病来面对疾病的重病孩子,她所患的慢性髓细胞白血病(也称慢性粒细胞白血病)已经不能再等了,必须尽快做骨髓移植手术,否则死神留给她的时间不多了。[详细情况] >>>评论


 

[编辑:响指 2005.7.09]


  记者傅艳:我是昨天第一次见到她的。但我知道,她的“运气”没有佘艳和李鑫宇好,报社不可能再继续拿出救佘艳那样大的版面来报道情况过分相似的这个孩子了。但是既然已经知道了,怎么忍心看她离去?

  一早,我就拿着她的HLA分型报告联系到四川骨髓库,为她寻找合适配型。竟然一下子就找到了三、四个初配完全一致的!如此说来,她又应该是幸运的。但是前提还是,钱。于是,我厚着脸皮给一些打过交道的企业打去电话,不出所料地被对方挖苦了一番。[详细情况] >>>评论
  但我想,谋事在人,成事在天吧,总要试一下才知道。请将这个美丽小天使杨心琳的照片和故事尽量传播吧,我为她祈祷出现奇迹……万一哪位又有实力又有爱心的人士,又恰巧看了这个新闻。这次我们可以又返回最初那种方式,您直接与家长联系就行了,如果能给孩子一线生存的希望,我晚上也能睡得着。      

>>>>杨心琳联系方式:
  成都市青羊区战旗小区双清中路40号范德芳转杨心琳收
  邮编:610072电话:028-87326475
  注:推荐偏方秘方等,我先谢谢并拒绝了。另外,她一家人已经够可怜了,请没有捐款意愿的不要骚扰,别的很多事情您可以做,人命关天的事请自重。

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