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3岁半女童患罕见病 美国专家为其越洋视频会诊

2016-08-09 09:04:42 来源: 四川新闻网-成都商报 举报
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(原标题:3岁半女童患罕见病 今日美国专家为她视频会诊)

3岁半女童患罕见病 美国专家为其越洋视频会诊
资料图

3岁的小孩子,应该能跑会跳,会搂着妈妈的脖子耍赖撒娇。然而,3岁半的小姑娘好好(化名)已经长到41斤,却一刻也离不开妈妈王艳的照顾,站立、奔跑甚至吃饭,对她来说,每一件事都非常困难。这一切,因为一种叫做“雷特综合征”的罕见病。从发病确诊至今,好好已经接受了1年多康复训练,功能退化得到一定缓解。在一家医药公司的帮助下,今日,美国专家将第二次为其视频会诊。

9个月大发现端倪 1岁半确诊

32周产检时,还在妈妈肚子里的好好就被查出患有“肚脐膨出”。2013年1月份,出生仅4天的好好做了修复手术,并因发生窒息住进了重症监护室。

9个月大之前,除了比正常小朋友软、不爱哭闹,好好跟普通的小朋友一样,翘着腿在床上喝奶,喜欢坐会唱歌的摇摇车。但渐渐地,王艳发现好好的反应比其他小朋友慢,出现歪头眨眼等刻板动作,给她玩具抓不住,并且频繁持续地吃左手,甚至将4个指头塞进嘴里,大人不许她吃时,还常常挣扎着把手指咬破。王艳带着好好去了省内外多家医院,有的说只是运动和智力发展轻度迟缓,有的怀疑是脑瘫或癫痫,说法不一。“喂她吃中药,每天喂8次,每次都会吐出来。”

1岁2个月时,好好的状况越来越不好,家人逗她时已经不会互动回应,视线也无追视。王艳有些着急,一个人带着好好去了北京等地求医,跑了7家神经科权威医院,最后才确认孩子患的是“雷特综合征”。这是一种因基因突变而严重影响儿童精神运动发育的疾病,呈现进行性智力下降、孤独症行为、手功能失用、刻板动作……其发病率为1/10000到1/15000,且患者主要为女孩。得到晴天霹雳的确诊信息,王艳和丈夫带着已经1岁7个月大的好好回到成都,进行漫长的康复训练。

美国专家越洋视频会诊

如今,王艳辞职在家照顾女儿,每天24小时几乎寸步不离,“一个月30天,差不多27天晚上都要吐。”此外,王艳还要带着好好进行肢体训练、手部精细动作训练、口肌和吞咽动作训练,防止好好的运动功能退化。而好好每个月2万元以上的训练费、医药费,让这个只有爸爸曾强一人上班的家庭负担不小。

去年底,在成都设立分部的美联医邦公司得知了好好的情况,免费帮助其寻找到哈佛麻省总医院神经遗传科主任凯瑟琳·布斯汀·辛姆斯医学博士,为其提供了睡眠障碍、痉挛症状等方面的缓解治疗方案。

8月初,好好出现了交叉腿僵硬、烦躁哭闹、注意力难转移等症状,美联医邦再次联系上纽约西奈山医院Beth Isracl医学中心小儿癫痫科主任steven.M. Wolf MD博士,今日上午将对好好进行第二次远程视频会诊。

孟媛 本文来源:四川新闻网-成都商报 责任编辑:孟媛_NN2902
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